Présentation de Gérard

Bonjour, Je suis technico-réglementaire dans l industrie pharmaceutique. Je travaille actuellement pour une société de consulting. Mon activité s articule autour du module qualité du dossier d autorisation de mise sur le marché. Le dossier du médicament doit être enregistré auprès des autorités de santé puis mis à jour selon le Life cycle management, il est nécessaire de soumettre les changements et de faire un suivi des variations. J'ai une formation en analytique, j ai travaillé pour une société pharmaceutique au niveau du laboratoire de contrôle. Cette expérience m'a permis d'avoir un regard sur le dossier d'AMM. Par la suite j'ai eu l'opportunité de travailler pour des grands groupes de l industrie pharmaceutique en tant que technico-réglementaire grâce à cette première expérience. N'hésitez pas à me contacter si vous souhaitez en savoir plus sur mon métier, À bientôt, Gérard