Présentation de Joanne

Bonjour! Je suis Responsable Affaires Réglementaires et Qualité dans le domaine des Dispositifs Médicaux et Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro. Pour la partie réglementaire, je dois assurer que notre activité en tant que distributeur de produits de santé est conforme à la réglementation française/européenne. Concrètement, cela correspond par exemple au déploiement des actions de vigilance destinée à assurer la sécurité du patient en cas de problème sur les produits. Mon rôle est également d'apporter un support réglementaire dans le cadre de nos actions promotionnelles : validation de nos posts sur les réseaux sociaux, préparation du lancement d'un nouveau produit... La partie qualité est axée autour du développement de notre système de management de la qualité et de l'obtention de notre certification ISO 9001. La partie management consiste à encadrer les personnes de mon équipe afin d'assurer le bon déroulement des projets. Après mes études de Pharmacie option Industrie à Grenoble, j'ai réalisé un Master II Dispositif Médicaux à Paris , en alternance chez URGO Healthcare. J'ai ensuite été embauchée comme Chargée d'Affaires Réglementaires à Urgo puis à Roche. En 2018, j'ai postulé pour une mission de quelques mois en Qualité chez Roche Diagnostics au Pays-Bas. A mon retour, j'ai eu l'opportunité de postuler au poste de Responsable d'Affaires Réglementaires et Qualité chez Roche Diabetes Care France. N'hésitez pas à me contacter si vous souhaitez en savoir plus sur mon métier, À bientôt, Joanne